DESASTRES CON MEDICAMENTOS
 
Estos son  solo algunos ejemplos de los desastres que han provocado los  "medicamentos" experimentados en animales. Deja de Drogarte!!! Elige el  veganismo hoy....
Abacavir:En mayo de 2008 se confirmó que el medicamento contra el SIDA, Abacavir, duplicaba los riesgos de ataques cardíacos.
Adderal:En febrero de 2006, un informe sobre Adderal, un medicamento fabricado  por el cliente de HLS, Shire Pharmaceuticals, vinculó a este medicamento  contra el "Desorden de Déficit de Atención" con 24 muertes, y los  expertos urgieron la necesidad de controlar los efectos de este  medicamento en el corazón de las personas.
Advair:Glaxosmithkline, cliente de HLS, estuvo implicada con varias muertes de  pacientes que fueron tratados con Advair. El principio activo de este  medicamento, Salmeterol, estaba vinculado a la inducción de ataques de  asma, que en algunos casos fueron mortales. La revista Forbes afirmó que  4.000 personas mueren cada año como resultado de la toma de este  medicamento, Advair.
Alzheimer:Pfizer, cliente de  HLS, fue vinculado con la muerte de 11 personas en un ensayo clínico  para el tratamiento del Alzheimer en marzo de 2006. Entre los pacientes  que tomaron un placebo, la tasa de mortalidad fue cero. Solo Pfizer  comercializo el medicamento, que fue manufacturado por Easi, otro  cliente de HLS.
Avastin:Roche (hoy en día ex-cliente  de HLS) dejo de contratar para las pruebas de un medicamento contra el  cáncer llamado Avastin, en 2005, después de que las muertes aumentaran  entre los miembros del grupo de estudios, pero no en el grupo de  control. Varias de esas muertes fueron "sospechosamente" repentinas.
Avelox:Bayer, otro cliente de HLS, fabricante del antibiótico "Avelox" que fue  comercializado justo varias semanas después de retirar "Raxar" del  mercado, fue citado en los informes de 18 muertes en un año, y ademas  interfería con el corazón humano.
Bextra:Pfizer,  fabricante de Bextra (un analgésico), se libro por muy poco de ser  retirado a principios de 2005 en Estados Unidos, y mas tarde acabaron  retirándolo en abril de 2006, tras descubrir que varias pacientes  desarrollaron una rara, pero potencialmente mortal enfermedad de la  piel.
Carbenoxalone:Carbenoxalone se utiliza para  prevenir la formación de ulceras gástricas, pero entre sus efectos  adversos, estaba la retención de líquidos hasta la insuficiencia  cardíaca. Después de saber esto, los investigadores probaron el  medicamento en ratas, ratones, monos y conejos, pero no se produjo el  mismo efecto que en los humanos.
Celebrex:Un medicamento de Pfizer, llamado Celebrex, fue relacionado con el aumento en mas del doble, de ataques al corazón.
Clindamicina:Este antibiótico causa una enfermedad intestinal conocida como "colitis  pseudomenbraneous". La clindamicina fue probada en ratas y perros cada  día durante un año, y ademas, fueron capaces de tolerar dosis diez veces  mayor que la que pueden soportar los humanos.
Clioquinol:Este anti-diarreico, paso las pruebas en ratas, perros, gatos y  conejos, pero tuvo que ser retirado en todo el mundo en 1982 después de  descubrirse que causaba ceguera y parálisis en los humanos.
Clozapina:Este medicamento de Novartis, cliente de HLS, causo trastornos sanguíneos.
Crestor:Astrazeneca, cliente de HLS, manufacturo Crestor. Informes en el verano  de 2005 vinculan a Crestor con el doble de la tasa de efectos  secundarios en una comparación de medicamentos, y seis veces la tasa de  algunos tratamientos similares. Algunos pacientes murieron.
Cylert:Cylert (pemoline) es un medicamento usado para tratar el Déficit de  Atención con Hiperactividad, que causo insuficiencia hepática en 13  niños. De estos 11 varios murieron y otros requirieron un trasplante de  hígado.
Cymbalta:Otro ensayo clínico sospechoso fue  reportado en 2005 por una empresa bajo sospecha de ser cliente de HLS,  Eli Lilly. Con solo 19 años de edad, fue encontrado muerto colgado  después de tomar un antidepresivo. Aunque estos medicamentos han sido  vinculados por reacciones adversas a medicamentos (RAM) y por los  informes y el análisis de los expertos sobre el suicidio, Lilly negó que  estuviera vinculado con el caso de Tracy Johnson, Quien murió mientras  probaba Cymbalta, un medicamento similar al Prozac, y que ya causo  preocupación, pero que esta a la venta en Europa bajo el nombre de  Yentreve. El organismo regulador de medicamentos, la FDA estadounidense,  estuvo de acuerdo en que el fármaco no estaba vinculado a la muerte de  Tracy, aunque el portavoz de la familia Tracy dijo que la FDA nunca  hablo con ellos, y el medicamento estaba vinculado también a otros 13  suicidios y 41 muertes. Vale la pena considerar que la uncontinencia  urinaria es muy dificil de moldear en un beagle.
Demperidona:Fabricado por Janssen Pharmaceuticals, este medicamento fue diseñado  para tratar las nauseas y vomitos, pero producia otros efectos, como que  el corazón latiera de manera irregular, tras lo cual se retiro del  mercado. Curiosamente, los "científicos" no fueron capaces de reproducir  esos efectos cuando lo probaron en perros, incluso con dosis 70 veces  superiores a la normal.
Elidel:Fabricado por Novartis, cliente de HLS, Elidel fue vinculada con excemas, después de haber sido ya relacionada con el cáncer.
Eraldin:Se suponia que Eraldin trataria enfermedades del corazón, pero acabo  causando ceguera y muertes entre humanos, a pesar de que no se pudieron  demostrar esos efectos secundarios en las pruebas de laboratorio con  animales. Cuando llego al mercado, los científicos afirmaron que  destacaba por la "minuciosidad de los estudios de toxicidad en animales.  Posteriormente, los "científicos" no pudieron reproducir los mismos  efectos en animales.
Exanta:En febrero de 2006,  Exanta, medicamento fabricado por AstraZeneca, cliente de HLS, fue  retirado tras comprobarse que causaba daños al hígado. No estaba del  todo claro que el rapido inicio de la enfermedad hepática estuviera  vinculado a las muertes en los ensayos clínicos.
Fialuridine:Un medicamento antiviral, Fialuridine, prensentado por Eli Lilly,  cliente de HLS, causa daños en el hígado en siete de cada 15 personas.  Cinco de esas personas finalmente fallecieron, y dos mas necesitaron un  trasplante de hígado.
GlaxoSmithKline:Esta empresa  cliente de HLS ha comercializado Imigraine, Zyban, Seroxat, Relenza,  Septrin, Fenilpropanolamina (PPA), Sumatripan, Flovent, Selacryn,  Wellbutrin y Ridaura, que han causado enfermedades, lesiones y muertes.
Isoproterenol:La dosis del tratamiento para el asma "isoproterenol" se calculo en  experimentos con animales. Lamentablemente, eran demasiado toxicas para  los humanos, y 3500 asmaticos murieron solo en Gran Bretaña debido a  sobredosis. Todavia es dificil de reproducir estos resultados en  animales. Laboratorios Abbott, cliente de HLS, fabrico Isoproterenol.
Ketek:Sanofi, otro cliente de HLS, fabrico Ketek, un antibiótico. Este  medicamento ha sido relacionado con daños hepaticos a los pacientes,  algunos de los cuales murieron y otros necesitaron transplantes. Ketek  también esta relacionado con hepatitis inducida por medicamentos.
Linomide:Las empresas farmaceuticas Pharmacia y Upjohn tuvieron que suspender  las pruebas clinicas de Linomide (roquinimex) para el tratamiento de la  esclerosis multiple después de que varios pacientes sufrieran ataques al  carazón.
Lotronex:GlaxoSmithKline es un notorio  cliente de Huntingdon Life Sciences. Su fármaco Latronex fue retirado  del mercado en febrero de 2000, después de que causara 5 muertes en los  EE.UU. Otros 93 pacientes tuvieron que someterse a una operacion debido a  los efectos de Lotronex, incluyendo la estirpacion del Colon. En los  ensayos clínicos, el 27% de los pacientes sufrieron graves  extreñimientos, en comparación con un 5% de un grupo que no llevaba  ningún tratamiento activo. Lotronex era un tratamiento para el "síndrome  del intestino irritable", que causa malestar, pero no es grave, a  diferencia de Lotronex, que solo empeoro la afección, pero hasta el  punto de causar la muerte.
Manoplax:En 1993 Monoplaz  se retiro del mercado en menos de un año desde su comercialización,  siguiendo a pruebas a gran escala en humanos, que sugirió vínculos con  incremento notable de ingreso hospitalarios y la muerte de pacientes.  Monoplax había pasado extensas pruebas en perros, gatos y otros  animales, y a pesar de todo, fue solo en los ensayos clínicos con  humanos cuando los peligros de este fármaco se hicieron evidentes.
Metisergida:Novartis, cliente de HLS, fabrico Metisergida, causando cicatrices en el corazón, los riñones y los vasos sanguíneos.
Mifeprex:Danco Laboratories tuvo un cuadro de advertencia (el mas alto posible)  después de que su píldora abortiva Mifeprex (mifepristone) estuviera  vinculada con cuatro casos de muerte. La bacteria aun no ha sido  identificada, pero ya es demasiado tarde para las cuatro mujeres que  murieron, y las demás que puedan haber sido infectadas.
Maripex:Este fármaco para tratar el Parkinson, fabricado por  Boehringer-Ingelheim Pharmaceuticals Inc, fue vinculado con impulsos  desesperados por jugar a juegos de azar. Un trabajador de inteligencia  del gobierno retirado, contó como perdió miles, y posteriormente se  encontraron a otros pacientes que tuvieron experiencias similares. Un  abogado que representa a varios pacientes, afirmo haber hablado con 200  de ellos, y que tras haber sido tratados con Mirapex, habían  desarrollado adicciones compulsivas, incluyendo los juegos de azar, las  compras y el sexo.
Natrecor:La firma Jonhson 6  Johnson (ahora ex-cliente de HLS), también estuvo implicada por si  misma, tras un análisis de los datos disponibles sobre su fallido  medicamento para el corazón, Natrecor (nesiritide) que demostró que  causaba grandes riesgos de muerte o daños renales. Un informante de la  FDA, David Graham, declaro que este medicamento podría ser tan peligroso  como Vioxx.
Nomifensine:Un antidepresivo vinculado a  insuficiencias renales y hepáticas, así como anemia y muerte en  humanos. Las pruebas en animales, indicaban que podría ser utilizado en  humanos sin estos efectos secundarios, que finalmente ocurrieron.
Novantrone:Serono, cliente de HLS, se vio implicado cuando admitió que su fármaco  para el tratamiento de la esclerosis multiple, Novantrone, fue  catalogado como peligroso, lo admitieron, aunque simplemente cambiaron  el nombre del medicamento y continuaron vendiéndolo. Los expertos  descubrieron el problema -las pruebas en animales- y llegaron a la  conclusión de que la "Encefalomielitis alérgica experimental" no es un  modelo animal adecuado para probar tratamientos para la esclerosis  multiple, y es el momento de explorar alternativas de enfoques  experimentales y terapéuticos." Un analista afirmo que el medicamento  era una carga, ya que cuenta con un grandísimo catalogo de efectos  secundarios. Este medicamento fue licenciado desde Amgen, que también es  cliente de HLS.
Opren:Opren fue promovido por los  clientes de HLS, Eli Lilly, como un medicamento maravilloso, con un  potencial único para tratar la artritis y prevenir el deterioro. De  hecho lo hizo, pero solo en ratas de laboratorio. En 1982 Opren fue  retirado de la venta en Gran Bretaña, después de 3500 informes de  efectos secundarios, incluyendo 61 muertes. Los estudios a largo plazo  con los monos rhesus no habían proporcionado ninguna prueba de que el  medicamento podría causar daños al hígado, la principal causa de muerte  en pacientes humanos. Otros estudios en animales, por encargo de los  fabricantes, no habían predecido que Opren también podía causar  reacciones fotosensibles de la piel a muchas victimas de este  medicamento.
Pacific Pharmaceuticals:"Premature baby  drug doubles risk” titula el Daily Telegraph en enero de 2006, y otra  vez la atencion se dirigio hacia un cliente de HLS. Pacific  Pharmaceuticals comercializaba un antibiótico para prevenir partos  prematuros. Un estudio realizado por expertos, y con el apoyo de la  "baby health charity", demostro que duplicaba las posibilidades de  partos prematuros, causando un estimado de 20 nacimientos prematuros  cada semana.
Perhexilina:Este medicamento para el  corazón, fue retirado del mercado cuando se demostro que producia  insuficiencia hepática, algo que no se predijo en las pruebas con  animales. Incluso cuando se conocia ya el tipo de insuficiencia hepática  que producia, los "científicos" no fueron capaces de reproducirlos en  animales.
Neumonia:En 2008 se supo que al menos 12  bebés murieron durante los ensayos clínicos de GlaxoSmithKline, cliente  de HLS. GSK utilizaba niños de familias pobres, que son "presionados y  obligados a firmar formularios de consentimiento", afirmo la Federación  Argentina de Profesionales de la Salud (Fesprosa)
Posicor:En el verano de 1997, Roche comercializa un tratamiento para la presion  arterial alta, "Posicor". Por el siguiente mes de julio se habían  producido 100 muertes. Roche admitió que los pacientes de Posicor tenian  una tasa de mortalidad un 10% mayor que las personas con tratamientos  similares. Posicor no ofrecia nada que no ofrecieran ya los medicamentos  similares. Un funcionario de la Food and Drug Administration (FDA) de  los EE.UU. que supervisa la aprobación de medicamentos como Posicor,  dijo que "hay un monton de otras terapias eficaces por ahi, ¿porque no  seran seguras con el publico?". Si lo hubieran sido, esas 100 personas  probablemente hoy estarian vivas.
Protopic:Astella Pharm's, cliente de HLs, fabrico una crema que fue vinculada con cáncer.
Raxar:GSK también fabrico el antibiótico Raxar, que se retiro en diciembre de  1999 después de que trece personas que lo habían tomado acabasen  muriendo. Raxar provoco en los pacientes un latido irregular en el  corazón, lo que interfiere con el intervalo QT. Ya existian otros muchos  antibioticos en el mercado.
Redux:Pildora dietetica  que se retiro del mercado 17 meses después de su lanzamiento, cuando  esta píldora estuvo vinculada por la FDA a 123 muertes. Esta píldora  cuausaba daños en las valvulas del corazón y problemas respiratorios.
Rezulin:El medicamento para la diabetes "trolitazone", mas conocido como  Rezulin, fue probado en animales, donde no se observaron "problemas"  importantes, pero en humanos causo daños al hígado. Su fabricante,  Parke-Davis/Warner-Lambert admitió que al menos un paciente murió y otro tuvo que someterse a un trasplante de hígado.
Ritalin:Medicamento para el TDAH, se hace referencia a Ritalin en un informe de  los reguladores de EE.UU. a principios de 2006, que afirmaba que  existía preocupación sobre los riesgos de daños al corazón causados por  este fármaco. El fabricante, Ciba-Geigy Corporations es una división de  Novartis, a largo plazo, un cliente de HLS.
Selacryn:Este diurético, que fue probado en animales, se retiro en 1979 después  de 24 muertes por insuficiencia hepática inducida por fármacos. Este  medicamento fue fabricado por GSK y Eli Lilly, ambos clientes de HLS.
Suprofen:Suprofen es un medicamento para la artritis, que fue retirado del  mercado cuando los pacientes sufrieron toxicidad renal. Los  "científicos" antes de su lanzamiento afirmaron que "...el perfil de  seguridad es excelente". No se observan problemas cardíacos, renales o  del SNC (Sistema Nervioso Central) en ninguna especie.
Sorivudina:Bristol-Myers Squibb, cliente de HLS, fabrico un Sorivudina, un  medicamento para el tratamiento del herpes, que causo 14 muertes.
Strattera:Eli Lilly, cliente de HLS, fabrico Strattera, un antidepresivo, que fue  duramente criticado por los reguladores tras ser vinculado a  "pensamientos suicidas y otros problemas de conducta en adolescentes".  Eli Lilly que también fabrico Prozac, del cual se revelo mas tarde en  200 que era la causa de un mayor riesgos en los defectos de nacimiento  para mujeres embarazadas que lo tomaban.
Tamiflu:Roche's (ex-cliente de HLS), fabrico Tamiflu, un anti-gripal relacionado  con comportamientos anormales, alucinaciones, y dos suicidios (niños).  El regulador europeo solicito un informe sobre todos los efectos  psiquiátricos, aunque muchos otros efectos se notaron en Japón, los  reguladores estadounidenses también afirmaron estar examinando los  informes de hasta 12 muertes y 75 casos de niños que han sufrido  problemas de salud después de tomar Tamiflu.
Teflox:En junio de 1992, Teflox fue retirado de la venta en Inglaterra, después  de haber sido entregado a 20.000 pacientes en tan solo 8 meses. El  fabricante, Abbot Laboratories, otro cliente de HLS, retira el  antibiótico después de que las pruebas demostraran que podía causar  daños al hígado y problemas de riñón, ademas de una reacción de choque  mortal.
Zimeldine:Fabricado por Astra, cliente de  HLs, Zimeldine fue retirada en todo el mundo en 1983, justo un año  después de su lanzamiento. En Inglaterra contaba con mas de 300 informes  de efectos secundarios, muchos de ellos graves, ademas de 7 muertes.  Este medicamento fue probado en ratas, ratones y perros, pero ninguna de  las pruebas predijo estos graves efectos secundarios.
Vanlve:Este medicamento, fabricado por Bristol Myers-Squibb, clientes de HLS, causaban hinchazones en la cara.
Viagra:Pfizer, cliente de HLS, y fabricante de Viagra, fue noticia tras  vincular su medicamento con la ceguera, informes de ceguera temporal y  permanentes fueron presentados por los pacientes que tomaron Viagra, que  altera el suministro de sangre a la retina.
Vioxx:Merck (ex-cliente de HLS) generaba gran parte de sus ingresos gracias a  Vioxx, un analgésico, antes de que este medicamento fuera relacionado  con un elevado riesgo de ataques cardíacos, y en el verano de 2005 se  celebro el primer juicio contra la empresa farmacéutica. La primera  sentencia otorgo a una viuda la cantidad de 253 millones de dolares.
En esa misma época se puso de manifiesto que los datos en animales  habían indicado que Vioxx protegía el corazón, e indico que podría ser  un fármaco eficaz para el corazón, mientras que los datos en humanos,  sugieren que es un riesgo para el corazón. Aunque parezca increíble, a  los estudios con animales se les dio mas crédito que a los informes  clínicos, con datos de humanos. A medida que los ensayos avanzaron, un  experto testifico que una simple dosis puede causar un ataque cardíaco  potencialmente mortal.
Zomax:Merck (ex-cliente de  HLS), fabrico y comercializo Zomax, un medicamento para la artritis, que  acabó con la vida de varios pacientes.